HERENCIA HUMANA

Genética humana: un genoma es todo el ADN contenido en un organismo o una celula incluidos el ADN, nuclear y mitrocndrial. EL genoma humano es la coleccion total de los genes en un ser humano que fiuguran en el cromosoma humano, compuesto por mas de tres mil millones de nucleotidos. La genetica humana es una especialisacion de la genetica, solo estudia los caracteres hereditarios (genes) de la especie humana. La genetica humana intenta comprender para que sirve cada gen en el ser humano y como os genes se transmiten entre las generaciones. 

HERENCIA LIGADA AL SEXO: por ejemplo el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosomas X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo. Ambas anomalias se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosomas X. 

Herencia ligada al sexo es la expresion fonotipica de un alelo relacionado con la alosoma (cromosomas sexuales) el individuo. EN los cromosomas autosomas laos dos generos (la herencia genetica de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia, (principio de FIsher) resumido por Ronald FIsher, pero dado que los seres humanos tienen muchos mas genes en el cromosoma X que en el cromosoma y, existen muchas mas rasgos ligados al x que al y.

CARACTERÍSTICAS DEL DALTONISMO: 

Los colores no pueden ser vistos de manera normal.

Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundiros con otros.

Ejemplo de una carta de color Ishihara. El número "74" debe ser claramente visible para los individuos con visión normal. Las personas con tricromacia pueden leer "21", y aquellos con acromatopsia no distinguen ningún número.

HOMOFILIA:

 

-Es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X es decir, esta ligada al sexo, o que significa que el caso concreto de la hemofilia a transmiten la mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotacion de los cromosomas X(XX) de la mujer y una dotacion (XY) en el hombre.

HERENCIA HUMANA:

Es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genoma del nuevo ser esta constituido por el aporte de ambos.

EL hombre aporta la hecencia en los cromosomas del hespermatozoide.

La mujer aporta su herencia en los cromosomas del ovulo.

La union de espermatozoide y ovulo forma la celula huevo y dentro de esta se encuenran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la informacion de los caracteres hereditarios.

METODOS DE ESTUDIOS:

Metodos gemelos: nbsp; lo preparo un estudiante de 11 clase "A" llamado Smolyakova E, lo comprobo un profesor de biologia llamado Mazeykina EM.

El método doble consiste en el estudio de la herencia humana en el estudio de los rasgos en los gemelos. Que es inherente en el hombre, y que se adquiere en el curso de la vida bajo la influencia del medio ambiente? qué el equilibrio de influencias hereditarios y ambientales en diversas etapas de desarrollo y la personalidad? El tema más apropiado para soluciones científicas a estos temas son considerados gemelos son los fenómenos sorprendentes causando permanente el interés de los demás. Los gemelos monocigóticos o idénticos (ON), además, es un modelo completo genética uno-de-uno-bueno las identidades de los diferentes individuos.
método gemelo, formulado hace más de cien años Psicólogo británico, antropólogo F. Galton, se encuentra actualmente todo más ampliamente utilizado en muchas ramas de la ciencia del hombre. Walter Frederick dijo:" Gemini es un maravilloso regalo de la naturaleza, tenemos que ser capaces de apreciarlo, y escrutar.