Ficha 4- Núcleo-Cromosomas 

Funciones del núcleo:
La principal es la replicación y transcripción de los ácidos nucleicos. almacena la información genética , pasándola a las células hijas en el momento de la división celular. una parte de la información genética se encuentra almacenada en el ADN de cloroplastos y mitocondrias.
El núcleo controla todos las actividades celulares, ejerciendo su control al determinar que proteínas enzimáticas deben ser producidas por la célula y en que momento . El control se ejerce a través del ARN  mensajero.
El ARN  mensajero , que se sintetiza por transcripción del ADN, lleva la información al ARN ribosómico, en el citoplasma , donde tiene lugar la sínesis de proteínas enzimáticas que controlan los procesos metabólicos.

ESTRUCTURA DEL NUCLEO:
El nucelo esta rodeado por la envoltura nuclear, una doble membrana interrumpida por numerosas poros nucleares. Los poro actúan como una compuerta selectiva a través de la cual ciertas proteínas ingresan desde el citoplasma , como también permiten la salida de los distintos ARN y sus proteínas asociadas.
La envoltura nuclear es sostenida desde el exterior por una red de filamentos intermedio dependientes del citoesqueleto, mientras que la lamina nuclar, la cual se localiza adyacente a la superficie interna de la envoltura nuclear, provee soporte  interno.
El núcleo también tiene un nucleoplasma , en el cual están disueltas sus solutas y un esqueleto filamento, la matriz nuclear la cual provee soporte a los cromosomas y a los grandes complejos proteicos que intervienen en la replicación y transcripción del ADN.
Los cromosomas aparecen ocupando lugares específicos. Los genes que codifican productos relacionados , aunque están localizados en diferentes cromosomas , puedes estar ubicados próximas en el núcleo interfasico por ejemplo , los cromosomas humano 13,14,15,21 y 22 poseen un gran numero de genes que codifican para ARN. Dichos cromosomas están agrupados de tal forma que los genes de los ARN están todos juntos y confinados en el nucléolo, el lugar donde se sintetizan, procesan y ensamblan los ARN. Esta separación física segura que los ARN pueden ser eficientes emsamblados dentro de los subunidades ribasamales.

FUNCIÓN DE CROMOSOMAS
Consiste en facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre a las hijas.

ESTRUCTURA
-Cromatides: son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una molecula de ADN.
- Telomeros: se llama así al extremo de cada brazo. El ADN de los telomeros no se transcribe.
-Centromero: es el punto de unión del uso mitotico y es parte integral del cromosoma. Es esencial en el movimiento y segregación normales del cromosoma durante la división celular.
-Satélites: constricciones secundarias en los brazos cortas, conectado a trazos muy pequeños de ADN que codifican ARN ribosómico.
- Gen: es una secuencia de nucleotidos de la molécula de ADN , es una unidad hereditario.

CICLO CELULAR
Es un conjunto ordenada de eventos que culmina con el crecimiento de las célula y la división en dos células hijas las células que no están en división no se consideran que estén en el ciclo célula.
FASES DEL CICLO CELULAR
-Fase M- INTERFASE
-Fase G1,
-Fase S ,
-Fase G2,
-Fase M (mitosis y sitosintesis)

Los cromosomas se forman en la fase M sobre todo en la metafase debido a que la cromatina esta fuertemente compactada .

CARIOTIPO: conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o una especie después del proceso en que se unen por pares de alamosomas idéntico y se clasifican según determinados criterios.

CARIOGRAMA: se conoce como mapasitogenetco o cardiograma a la representación ordenada de los cromosomas de un individuo en función de su numero, forma y tamaño cuando se tiñe , se examina baja un microscopio.

DIPLOIDA: es el estado de una célula ,tejido u organismo en el que todo sus núcleos poseen dos juegos completos de cromosomas. La diploidía permite mayor variabilidad, irresistencia a cambios o mutaciones por ejemplo: si un gen muta, existe otra copia que quede enmascarar.
HAPLOIDIA: es un estado de la célula en el cual su núcleo no tiene dotación crmosomica doble, es decir tiene solo un juego de cromosomas. En animales se da solamente en las celulas sexuales y es resultado de la mefosis. Cuando se fusiona dos gametos se restablece la haploidía.

¿Que es el sexo cromosomico?
Sexo que viene determinada por el cariotipo o la dotacion de cromosomas sexuales:  en la mujer y XY en el hombre, también se denomina sexo genético.

¿Ques es un sindrome?
Se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propias de una situación especifica.
 Por ejemplo: monosomia: síndrome de Tarner y trisomia: síndrome down.